生物質(zhì)樹脂賦予輻射固化涂料和油墨高性能
圖3 新生物基紫外固化樹脂配方與其他參照丙烯酸酯體系(稀釋在30% TPGDA中)的黏度和硬度比較
為進行黏度和硬度比較(圖3)，在25 °C測定了靜態(tài)剪切黏度;在玻璃表面涂覆30 μm涂層，測出其擺桿(Persoz擺)硬度，同時，采用配置了120 W/cm中壓汞燈的紫外傳送帶，以10 m/min (2x)的帶速對其進行固化;以5 %(質(zhì)量分數(shù))的HDMAP作為光引發(fā)劑。實際硬度值是圖中數(shù)值的十倍。
表面固化、黃變和耐沾污試驗見圖4。在紙上涂覆15 μm涂層，采用UV-LED傳送機，以UV波長365 nm和光強度≈ 6 W/cm2，在距基材1 cm位置(使用“Powerpuck II” UV-A輻射儀進行測量)進行固化，然后在涂膜上以指壓方式評估表面固化程度(以最低帶速表示，并按照縮放比例將該值繪在圖上)。5 %(質(zhì)量分數(shù))的 “Speed Cure XKm” (Lambson) 作為光引發(fā)劑。根據(jù)CIELAB顏色空間，測出黃變程度(24 h后的Δb*)。耐沾污性取在不同測試污染物得到的的平均值，介于0(不好)～5(好)之間。
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